• Tumor de início na medula óssea, com acúmulo de células da linhagem branca
• Surge a partir de uma mutação genética celular na MO → Clone Leucêmico → Oncogênese → Expansão clonal → Neoplasia

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Célula tronco → Mielóide → Hemáceas, Plaquetas, Monócitos e Granulócitos (basófilos, eosinófilos, neutrófilos)

Célula Tronco → Linfóide → Linfócitos B e T

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Leucemias Agudas: acúmulo de células imaturas (Blastos) que ocupam MO

• Proliferação: MO ocupada por Blastos → incapacidade de produzir outras células → Pancitopenias / Dor Óssea (+LLA) / Febre
• Leucemização: MO tão ocupada que Blastos extravasam osso e atingem sangue como Leucócitos: Leucopenia → Leucocitose por Blastos (máquina detecta blastos como leucócitos)
• Leucostase: estado de Leucocitose extrema (Síndrome de Leucostase)
• Infiltração: Blastos infiltram órgãos (hepatoesplenomegalia, gengiva, SNC, linfonodos)
• Avaliação:
  • Aspirado de Medula/Mielograma (avalia morfologia, imunofenotipagem, citogenética…)
  • Biópsia de Medula: “arranca” pedaço para estudo histopatológico </aside>

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Leucemias Crônicas: acúmulo de células maduras (Linfócitos; Granulócitos/Monócitos), SEM ocupação física da MO → vai direto pro sangue (Leucemizam) e Infiltram

• OBS: Tudo depois do Pró-Mielócito (Mielócitos, Metamielócitos, Bastão, Segmentados) → Já é forma madura de Neutrófilos
  • Aqui surge o Termo Desvio a Esquerda (←)
• Proliferação: de Células maduras, que não ocupam medula e “fogem” pro sangue rápido
• Leucemização: Leucocitose “real” (sem blastos) e Síndrome de Leucostase
• Infiltração: Hepatoesplenomegalia, Linfadenopatia </aside>

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Leucemia Linfóide Aguda (LLA)

Leucemia Mielóide Crônica (LMC)

Leucemia Linfóide Crônica (LLC)