Etiologia

• Segunda forma mais comum de Sd. Nefrótica Primária no adulto
• Associações: Neoplasias ocultas, Lúpus, Hepatite B, Sais de Ouro, D-Penicilamina, IECA (captopril), AINES

Fisiopatologia

• Depósitos imunes de IgG e C3 subepiteliais → Espessamento de Membrana Basal

Quadro Clínico

• Síndrome Nefrótica clássica (70-80%) com Complemento normal
• Forma Primária: ATC Anti-PLA2R +
• É a mais associada com Trombose de Veia Renal
• Evolução variável

Tratamento

• Nefroproteção: IECA ou BRA
• Avaliar Anticoagulação Profilática (risco trombose) - cumarínicos, marevan (warfarina)
• Avaliar Imunossupressão